1,3,5-Trimetoxibencenose puede preparar a partir de1,3,5-tribromidebenceno y metanol sódico en reacciones catalizadas por cloruro cuproso y formiato de metilo. Reacciona con N-bromosuccinimida en tetracloruro de carbono para dar 2-bromo-1,3,5-trimetoxibenceno. Puede utilizarse como estándar interno del espectro de hidrógeno de RMN.
Uno de los métodos sintéticos de 1,3,5-trimetoxibenceno es el siguiente:
1. Mezclar etanol al 95% y benceno con 2,4,6-tribromobenceno, calentar y disolver; agregue gradualmente ácido sulfúrico concentrado durante 1 a 2 horas, revuelva, mantenga la temperatura entre 50 y 60 grados Celsius; luego agregue NaNO2 en tandas, hierva durante 2-3 horas; enfriar, filtrar, lavar hasta neutralidad, secar para obtener 1,3,5-tribromobenceno sólido.
2. Mezcle 10 g de sodio metálico y 80 ml de solución de metanol y metanol sódico, luego agregue 80 ml de dimetilformamida, 2 g de Cu2I2 y 20 g de 1,3,5-tribromobenceno, calentando a 90 grados Celsius, agitando la reacción de reflujo durante 3 horas, filtrando, filtrando metanol con vapor a presión y dimetilformamida. , vapor con destilación al vapor, destilación, enfriamiento, cristalización, filtración, secado, en concreto1,3,5-trimetoxibenceno.
